耐克塔治疗公司（NKTR）正以新一代免疫疗法药物“雷泽帕加德舒鲁金”为核心，正式进军特应性皮炎和斑秃治疗市场。在确认了其二期临床试验后期的显著疗效和安全性后，公司正凭借大规模融资为基础，加速推进后期临床试验。
耐克塔在2026年美国皮肤病学会（AAD）年会上公布了“雷泽帕加德舒鲁金”的2b期及扩展研究数据，并宣布该药物在中度至重度特应性皮炎患者群体中展现了一致的治疗效果。在共涉及393名患者的REZOLVE-AD研究中，皮肤病变改善指标（EASI）不论基线严重程度和地区均得到均匀改善，EASI-75及EASI-90达标率也显示出稳定的结果。
公司计划基于这些数据，在2026年第二季度启动名为“ZENITH-AD”的三期临床试验项目。业界关注这些结果可能证明其相较于现有生物制剂具有差异化的免疫调节机制。
在斑秃治疗领域也确认了积极信号。高剂量“雷泽帕加德舒鲁金”给药组相比安慰剂组，SALT评分降低幅度更大，并且在排除特定患者亚群的分析中获得了统计学显著性。在安全性方面，总体上耐受性表现良好。
“评论”美国一家生物技术投资公司的相关人士评价道：“特应性皮炎和斑秃均属于慢性免疫疾病，长期安全性和持续效果是关键。‘雷泽帕加德舒鲁金’能够同时瞄准这两个市场，其商业潜力巨大。”
耐克塔也在积极为扩大研发筹措资金。公司在今年2月进行的公开募股中筹集了约4.6亿美元（约合6,624亿韩元），这笔资金将投入“雷泽帕加德舒鲁金”的三期临床开发及生产能力强化。此次融资规模超出了此前计划的4亿美元（约合5,760亿韩元），分析认为机构投资者的需求比预期更为强劲。
财务方面，公司目前仍持续亏损。2025年营收为5,520万美元，较上年有所减少，净亏损达到1.641亿美元。不过，公司截至2025年底持有约2.458亿美元的现金及投资资产，并已获得额外的增发资金，短期流动性担忧已得到缓解。
与此同时，耐克塔正与加州大学旧金山分校（UCSF）及神经免疫学权威史蒂芬·豪泽（Stephen Hauser）博士合作，并行推进多发性硬化症候选药物“NKTR-0165”的研究。这是首款靶向TNFR2受体的同类抗体，目前处于验证神经保护和细胞修复可能性的早期研究阶段。
随着临床成果、资金筹措以及研发管线的扩展相互结合，耐克塔正站在扩大其在免疫疾病治疗领域影响力的转折点上。市场正密切关注“雷泽帕加德舒鲁金”的后期临床试验结果能否转化为实际的商业成功。
