瑞士制药及诊断企业罗氏（$RHHBY）今年第一季度业绩表现稳健。抗癌药、罕见病治疗药物及眼科治疗药物销售均实现增长，诊断部门尽管受到中国医疗价格改革影响，但核心检测需求仍使其保持增长态势。
罗氏公布，2026年第一季度集团按固定汇率计算的销售额增长6%，达到147亿瑞士法郎。受瑞士法郎走强影响，按报告基准计算的销售额下降5%，但按美元计算则增长9%。换算成韩元，规模约为21万7824亿韩元。此次业绩由药品和诊断解决方案的整体需求扩大所驱动。
制药部门引领增长……重症疾病治疗药物销售扩大
制药部门按固定汇率计算的销售额增长7%，达到115亿瑞士法郎。罗氏表示，“重症疾病”治疗药物的销售持续强劲。增长的关键产品是索雷尔（Xolair）、佩斯戈（Phesgo）、海姆利布拉（Hemlibra）、瓦比思莫（Vabysmo）和奥克雷乌斯（Ocrevus）。
这五款产品的合计销售额为53亿瑞士法郎，按固定汇率计算同比增长14%。而专利到期的产品系列则因生物类似药竞争等因素影响，持续呈下降趋势。
分地区来看，美国市场按固定汇率计算的销售额增长5%。索雷尔、海姆利布拉、波利维（Polivy）、奥克雷乌斯和瓦比思莫的销售增长，抵消了部分乳腺癌治疗药物表现不佳的影响。欧洲市场因波利维销售放缓和生物类似药竞争，销售额下降1%。日本市场因第三方供应扩大及主要产品销售强劲，销售额增长14%。国际市场则增长16%。在中国，受益于纳入政府医保报销目录，佩斯戈、波利维和瓦比思莫的销售获得提振。
诊断部门增长3%……抵消中国价格改革冲击
诊断部门按固定汇率计算的销售额增长3%，达到33亿瑞士法郎。按报告基准计算则下降7%，但核心实验室和病理学解决方案的需求超过了中国医疗价格改革带来的影响。
欧洲、中东和非洲地区因临床化学和免疫诊断产品销售额增长，实现3%的增长；北美地区受益于病理学和分子诊断等全领域的增长，销售额增长6%。而亚太地区因中国价格改革影响，销售额下降5%。拉丁美洲则增长10%。
临床试验及产品上市进展顺利……多发性硬化症、肥胖领域受关注
罗氏在发布业绩的同时，也公布了研发成果。正在开发用于治疗多发性硬化症的芬内布鲁替尼（Fenebrutinib）在III期试验中获得积极数据；正在开发用于治疗影响肾功能的自身免疫性疾病的加西瓦/加扎瓦罗（Gazyva/Gazyvaro）也在III期试验中取得了积极结果。肥胖症治疗候选药物佩特雷林肽（Petrelintide）在II期试验中获得有意义的数据。
在诊断领域，罗氏用于通过血液确认多发性硬化症患者神经炎症的“Elecsys NfL”检测获得了欧洲CE认证。公司将其评价为疾病管理的“突破”。此外，还推出了能够同时筛查献血者HIV和肝炎病毒的4合1检测“cobas MPX-E”。
与此同时，罗氏启动了旨在加快新药和诊断解决方案开发速度的“AI工厂”，并签署了收购Saga Diagnostics的协议，以加强癌症诊断能力。
CEO：多元化的组合支撑持续增长
罗氏首席执行官托马斯·施内克（Thomas Schinecker）表示：“年初开局良好，在多发性硬化症、肥胖症、重症自身免疫性疾病等需求未得到充分满足的领域，研发管线取得了进展。”他接着表示：“制药和诊断两个部门的多元化组合以及研发成果，即使在动态的地缘政治环境下，也将支撑持续增长。”
罗氏也维持了2026年全年业绩指引。公司预计今年集团销售额按固定汇率计算将实现“中等个位数”的增长率，核心每股收益将实现“高个位数”增长。并计划继续增加以瑞士法郎计价的股息。
此次业绩表明，尽管面临汇率压力，其主营业务竞争力依然强劲。特别是制药和诊断业务共同增长，以及在多发性硬化症、肥胖症、自身免疫性疾病等下一代增长领域持续取得成果，这被解读为提高罗氏中长期业绩防御能力的因素。
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