再生医学企业ADIA（阿迪亚营养）在多项临床试验中成功突破机构生命伦理委员会（IRB）程序的关键难关，被评价为已进入“最终批准”的可视化阶段。
据公司当地时间28日发布的消息，ADIA在腰痛、乔治亚自闭症、肾脏疾病等三项主要临床试验中，IRB审议取得了进展，部分试验已进入第二轮意见接收阶段。公司计划在最终批准后立即启动ClinicalTrials.gov注册及患者招募。尤其值得关注的是，自闭症谱系障碍研究通过与亚特兰大主要诊所的合作，设计为总计100人、300次注射的方案，以每次约8000美元为基准，其商业拓展性亦备受瞩目。
与此同时，ADIA正推进更名为“Adia Med（阿迪亚医疗）”，将业务结构转向以干细胞治疗和生物医药为核心。该变更将经由监管审批程序完成，股票代码将维持现有ADIA不变。公司正通过Adia Med诊所和Adia Labs等实体，构建研究与治疗并行的综合模式。
业绩方面，2025年销售额达到70万508美元（约合10.8亿韩元），较上年大幅增长，已步入增长轨道，但营业亏损和净亏损仍在持续，“可持续性”的担忧尚存。即便如此，进入2026年第一季度，公司通过扩大新临床试验、亚特兰大合作、建立SEC报告体系等举措，业务扩张速度正不断加快。
位于佛罗里达州温特帕克的主力诊所也在推进扩张。公司正争取更大场地，以扩大患者收治能力和研究基础设施，并考虑引入可进行保险理赔的伤口治疗及整形外科服务。此外，还计划扩展至美容及脱发治疗等高需求领域，尝试实现收入多元化。
业界对ADIA的近况评价为“临床批准与业务扩展同步推进的‘转型阶段’”。不过，一位生物投资专家指出：“IRB批准之后，实际临床数据的获取以及监管风险管理将成为企业价值的分水岭”，并呼吁谨慎应对。ADIA能否在再生医学市场拿出实质性成果，正成为市场关注的焦点。
