一项能够扩大高级别浆液性卵巢癌患者治疗策略的早期临床研究即将启动。Amplia Therapeutics（OTCQB:INNMF）与澳大利亚新西兰妇科肿瘤学组（ANZGOG）达成协议，将针对一线“铂类”化疗反应不佳的患者，开展一项研究以考察纳马福替尼联合用药的可能性。
针对反应不佳患者开展“PRROSE”研究
这项研究是一项研究者发起的临床试验，名为“PRROSE”，计划纳入约15至20名高级别浆液性卵巢癌患者。试验将评估纳马福替尼与卡铂、紫杉醇联合给药的安全性，并重点评估是否能提高患者成功接受“间歇性肿瘤减灭术”的可能性。
间歇性肿瘤减灭术是一种先进行化疗、缩小肿瘤体积以提高手术效率的方法。特别是在对初始铂类基础治疗反应较低的患者群体中，提高手术适宜性被视为决定治疗成败的关键因素。
全面验证安全性、手术可能性及生物标志物
此次临床研究不仅限于简单的联合用药验证。研究团队计划从组织和血液中收集广泛的生物标志物，以探索哪些患者群体对纳马福替尼联合治疗的反应更佳。这可为未来制定个性化治疗策略及后续临床试验设计提供基础数据。
市场将这项研究视为判断Amplia Therapeutics的在研药物能否将适用范围扩大到卵巢癌高风险患者群体的早期试验平台。尽管患者数量不多，但鉴于安全性、手术转化可能性及生物标志物数据将同时获取，这有可能为后续开发指明方向。
初期规模虽小，或将成为后续开发决策依据
高级别浆液性卵巢癌是卵巢癌中最具侵袭性的类型之一，对于标准治疗反应有限的患者群体，对新联合治疗方案的需求很大。此次PRROSE研究的结果有望成为判断纳马福替尼能否辅助现有化疗的首个线索。
然而，鉴于此次试验是一项小规模研究，要确认其实际疗效和临床意义，还需后续数据及大规模验证。尽管如此，其针对治疗反应低下患者群体的定位，预计仍会引起医疗界的广泛关注。
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