基因泰克于2026年3月9日公布了针对ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的3期persevERA研究结果。该研究表明,与来曲唑联合哌柏西利的治疗方案相比,那洛西他联合哌柏西利的治疗方案虽未显示出具有统计学意义的无进展生存期获益,但观察到了数值上的改善。
副作用可控,且与已知的安全性特征一致。基因泰克引用了积极的evERA和lidERA研究结果,并透露计划基于evERA研究获得FDA的新药申请批准,并在未来几周内向FDA提交lidERA研究数据。
基因泰克于2026年3月9日公布了针对ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的3期persevERA研究结果。该研究表明,与来曲唑联合哌柏西利的治疗方案相比,那洛西他联合哌柏西利的治疗方案虽未显示出具有统计学意义的无进展生存期获益,但观察到了数值上的改善。
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2026/03/09 16:13 · 1 分钟阅读
基因泰克于2026年3月9日公布了针对ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的3期persevERA研究结果。该研究表明,与来曲唑联合哌柏西利的治疗方案相比,那洛西他联合哌柏西利的治疗方案虽未显示出具有统计学意义的无进展生存期获益,但观察到了数值上的改善。
副作用可控,且与已知的安全性特征一致。基因泰克引用了积极的evERA和lidERA研究结果,并透露计划基于evERA研究获得FDA的新药申请批准,并在未来几周内向FDA提交lidERA研究数据。
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