吉利德科学（$GILD）已启动发行规模达30亿美元（约合4.5039万亿韩元）的优先无担保公司债券。随着第一季度业绩改善、年度指引上调、完成对Arcellx的收购以及主要新药审批日程的到来，该公司今年正加速业务扩张。
吉利德宣布，将通过注册公开发行方式发行2028年到期的4.250%债券5亿美元、2029年到期的4.400%债券10亿美元、2031年到期的4.600%债券10亿美元、2034年到期的4.900%债券5亿美元。交易预计将于2026年5月20日完成。公司表示，计划将募集所得资金净额用于一般公司用途，也可能用于并购、投资、战略交易及其他商业机会。
业绩改善与指引上调
此次融资与吉利德今年以来接连推出的业务扩张计划相契合。该公司2026年第一季度实现营收70亿美元（约合10.5091万亿韩元）。产品销售额为69亿美元（约合10.3590万亿韩元），剔除Veklury销售额后的产品销售额同比增长8%，达到68亿美元（约合10.2089万亿韩元）。稀释每股收益（EPS）按GAAP准则计算为1.61美元，按非GAAP准则计算为2.03美元。
吉利德上调了全年产品销售额指引，由此前预期提高至300亿至304亿美元（约合45.3900万亿至45.9905万亿韩元）。季度股息定为每股0.82美元。公司指出，HIV业务的稳健增长和抗癌药Trodelvy的扩张是业绩改善的背景。不过，公司补充称，因收购Arcellx而产生的在研项目研发费用（IPR&D）可能对今年的每股收益前景构成压力。
完成对Arcellx的收购
事实上，吉利德已于4月28日完成了对Arcellx（$ACLX）的收购。收购条件为每股115美元现金外加1份价值5美元的或有价值权（CVR），股权价值约为78亿美元（约合11.7101万亿韩元）。CVR将在截至2029年Anito-cel全球累计净销售额超过60亿美元时支付。收购完成后，Arcellx成为吉利德的子公司，其普通股将进入退市程序。
公司预计，此项交易将使2026年稀释每股收益降低5.57至5.67美元。尽管2026至2027年将持续产生有限的稀释效应，但公司认为，如果Anito-cel获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，则从2028年起有望为业绩做出贡献。
新药管线与研究发布
新药管线的进展也在持续推进。吉利德宣布，FDA已受理其HIV治疗候选药物Bictegravir 75mg/Lenacapavir 50mg复方制剂（BIC/LEN）的新药申请（NDA），并授予其“优先审评”资格。根据处方药使用者付费法案（PDUFA），审评结束的目标日期为2026年8月27日。在3期临床试验ARTISTRY-1和ARTISTRY-2中，该药物在48周时维持病毒抑制的效果与现有疗法相似，且总体表现出良好的耐受性。不过，该产品目前仍处于获批前的“试验性”候选药物阶段。
在肝病领域的研究公开也已提上日程。吉利德将在5月27日至30日于西班牙巴塞罗那举行的2026年欧洲肝脏研究协会（EASL）会议上发布共29份摘要。其中包括：用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的药物Livdelzi的3期数据、在多种乙型肝炎和丁型肝炎患者群体中对Bulevirtide的分析、旨在实现乙型肝炎功能性治愈的候选疫苗GS-2829和GS-6779的研究，以及丙型肝炎消除计划等。公司说明，Bulevirtide已在部分国家获得销售许可，但在美国仍处于临床阶段。
公共卫生投资与肿瘤学合作
在公共卫生领域，吉利德也在提升自身影响力。公司宣布，将增加投资，以扩大通过美国总统艾滋病紧急救援计划（PEPFAR）和全球基金获取每年注射两次的HIV预防注射剂Lenacapavir的渠道。据此，预计到2028年将建立向多达300万人提供该药物的体系。公司表示已于2025年底开始发货，且这些供应是无利润提供的。基于与六家制造商的自愿许可协议，广泛的仿制药供应预计将于2027年开始。
公司同时并行加强肿瘤学研发能力。Tempus（$TEM）宣布已与吉利德签署了多年扩大的合作协议。通过此次协议，吉利德可以在全公司范围内使用Tempus的“Lens”平台、多模态数据集以及专属分析服务。双方计划将真实世界临床数据和人工智能应用于临床试验设计、适应症选择、生物标志物策略以及健康结果分析等领域，以提高抗癌管线开发的效率。
吉利德在5月和6月还将参加多场投资者会议，持续与市场沟通。鉴于近期业绩反弹、大型收购、管线进展以及融资活动同时进行，市场关注的重点更偏向于“中长期增长结构”是否能够真正建立，而非短期业绩表现。
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